器械名称 | 糖化血红蛋白(HbA1c)测定试剂盒(酶法) | 天门冬氨酸氨基转移酶(AST)测定试剂盒 IFCC改良速率法 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | LB:30ml×1R1a:16ml×1 R1b:7ml×1 R2:10ml×1 LB:30ml×3 R1a:16ml×3 R1b:7ml×3 R2:10ml×3 | R1: 80ml×5 R2: 20ml×5R1: 80ml×2 R2: 20ml×2R1: 40ml×2 R2: 10ml×2R1: 60ml×6 R2: 15ml×6R1: 60ml×2 R2: 15ml×2 |
产家 | 烟台澳斯邦生物工程有限公司 | 烟台澳斯邦生物工程有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定量测定人体全血中糖化血红蛋白的含量。 | 产品用于体外测定人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的活性。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 主要组成成份:R1:胶乳 0.1%、甘氨酸缓冲液 15mmol/L;R2A:羊抗鼠IgG抗体0.08mg/ml、甘氨酸缓冲液 60mmol/L;R2B:鼠抗人HbA1C单克隆抗体 0.05mg/ml、甘氨酸缓冲液 60mmol/L。产品有效期:原包装试剂2-8℃保存可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 试剂成分:R1:Tris 80mmol/L,NADH0.40mmol/L,LDH 1800 U/L,NaN3 1g/L;R2:Tris80mmol/L,L-天冬氨酸 720mmol/L,α-酮戊二酸36mmol/L,NaN3 1g/L。试剂空缺吸光度A>1.0;正确性:相对偏差≤±10%;批内精密度CV≤5%;批间精密度≤7%;线性范围为(0~800)U/L,r≥0.990。 |
用途 | 该产品用于定量测定人体全血中糖化血红蛋白的含量。 | 产品用于体外测定人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的活性。 |
结构及其组成 | 主要组成成份:R1:胶乳 0.1%、甘氨酸缓冲液 15mmol/L;R2A:羊抗鼠IgG抗体0.08mg/ml、甘氨酸缓冲液 60mmol/L;R2B:鼠抗人HbA1C单克隆抗体 0.05mg/ml、甘氨酸缓冲液 60mmol/L。 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。试剂1(R1):Tris 缓冲液、L-天门冬氨酸、苹果酸脱氢酶、乳酸脱氢酶。试剂2(R2):α-酮戊二酸、NADH。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 | ◆仅供体外诊断使用。 ◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。 ◆R1/ 试剂含有甲酰胺( 6.2%),对眼睛和皮肤具有刺激性,并且有一定毒性;R2/ 洗涤液含有吗啉( 50mmol/ L),有一定毒 性。请勿与眼睛、皮肤接触。一旦与人体接触,请用大量水冲洗。 ◆R1 和R2 含有0 . 05% 的叠氮化钠作为防腐剂。叠氮化钠是一种有毒制剂,请勿与眼睛、皮肤接触。一旦接触人体,请用大量水冲洗。 ◆废液处理用大量水稀释, 质控品和其他废物按照当地法规处理。 |
◆仅供体外诊断使用。 ◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。 |
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