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基本资料对比
器械名称 糖化血红蛋白(HBA1c)测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)科美 人类免疫缺陷病毒抗体(Anti-HIV)测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 1、R1:15ml×2 R2A:0.5ml×1;2、R1:15ml×4 R2A:0.5ml×2480测试/盒;96测试/盒
产家 北京科美生物技术有限公司北京科美生物技术有限公司
适用范围 该产品用于定量测定人体全血中糖化血红蛋白的含量。人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus,HIV)是引发获得性免疫综合征,即艾滋病(AIDS)的病原体。HIV病毒侵入人体后,破坏人体的免疫系统,令感染者逐渐丧失对各种疾病的抵抗能力,最终导致死亡。艾滋病潜伏期长,死亡率高,无有效治疗方法,因此HIV/AIDS的预防在防止艾滋病的传播中尤为重要。 HIV主要分为两个亚型,即HIV-1和HIV-2,人体感染病毒后可产生相应的HIV抗体,持续性的抗体往往在感染后1周至3个月之间出现。HIV抗体的出现表明患者已感染HIV,因此检测血液中HIV抗体能及时判断是否有HIV感染。 本品是应用胶体金免疫层析技术建立的灵敏、特异、操作简便的一步法HIV 1/2抗体定性检测试剂。用于定性检测人血清或血浆样本中的HIV 1型和HIV 2型的特异性抗体,以辅助诊断HIV感染,其阳性结果需用免疫印迹法确认。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 主要组成成份:R1:胶乳 0.1%、甘氨酸缓冲液 15mmol/L;R2A:羊抗鼠IgG抗体0.08mg/ml、甘氨酸缓冲液 60mmol/L;R2B:鼠抗人HbA1C单克隆抗体 0.05mg/ml、甘氨酸缓冲液 60mmol/L。产品有效期:原包装试剂2-8℃保存可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用于定量测定人体全血中糖化血红蛋白的含量。 人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus,HIV)是引发获得性免疫综合征,即艾滋病(AIDS)的病原体。HIV病毒侵入人体后,破坏人体的免疫系统,令感染者逐渐丧失对各种疾病的抵抗能力,最终导致死亡。艾滋病潜伏期长,死亡率高,无有效治疗方法,因此HIV/AIDS的预防在防止艾滋病的传播中尤为重要。 HIV主要分为两个亚型,即HIV-1和HIV-2,人体感染病毒后可产生相应的HIV抗体,持续性的抗体往往在感染后1周至3个月之间出现。HIV抗体的出现表明患者已感染HIV,因此检测血液中HIV抗体能及时判断是否有HIV感染。 本品是应用胶体金免疫层析技术建立的灵敏、特异、操作简便的一步法HIV 1/2抗体定性检测试剂。用于定性检测人血清或血浆样本中的HIV 1型和HIV 2型的特异性抗体,以辅助诊断HIV感染,其阳性结果需用免疫印迹法确认。
结构及其组成 主要组成成份:R1:胶乳 0.1%、甘氨酸缓冲液 15mmol/L;R2A:羊抗鼠IgG抗体0.08mg/ml、甘氨酸缓冲液 60mmol/L;R2B:鼠抗人HbA1C单克隆抗体 0.05mg/ml、甘氨酸缓冲液 60mmol/L。 每人份HIV 1/2抗体检测试剂盒由一条检测试纸组成,试纸的检测区(T线)包被有gp41、p24、gp36混合抗原,质控区(C线)包被有羊抗鼠IgG,检测试纸的另一端是包被了gp41(和p24、gp36)-胶体金及鼠IgG-胶体金的纸片。
使用方法 1. 检测前请仔细阅读说明书。
2. 使用前将试剂盒、检测样本、质控品恢复室温后方可使用。待一切准备就绪之后再撕开试剂盒的包装铝箔袋。
3. 加样:用加样吸管吸取血清或血浆样品,往试剂盒加样孔内垂直滴加1滴,然后立即垂直加入2~3滴样品稀释液。
4. 等待结果出现:在加样后10分钟内判断结果,请勿在15分钟后观察结果
产品特点
注意事项 ◆仅供体外诊断使用。
◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。
◆R1/ 试剂含有甲酰胺( 6.2%),对眼睛和皮肤具有刺激性,并且有一定毒性;R2/ 洗涤液含有吗啉( 50mmol/ L),有一定毒
性。请勿与眼睛、皮肤接触。一旦与人体接触,请用大量水冲洗。
◆R1 和R2 含有0 . 05% 的叠氮化钠作为防腐剂。叠氮化钠是一种有毒制剂,请勿与眼睛、皮肤接触。一旦接触人体,请用大量水冲洗。
◆废液处理用大量水稀释, 质控品和其他废物按照当地法规处理。

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