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基本资料对比
器械名称 糖化白蛋白测定试剂盒(酶法)(GA)β2微球蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:2×60ml R2:2×15ml;R1:2×40ml R2:2×10ml;R1:1×40ml R2:1×10ml;R1:2×200ml R2:2×50ml
产家 北京豪迈生物工程有限公司北京豪迈生物工程有限公司
适用范围 该产品用于定量测定人体全血中糖化血红蛋白的含量。用于体外免疫比浊定量测定人血清和血浆中的β2微球蛋白。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 主要组成成份:R1:胶乳 0.1%、甘氨酸缓冲液 15mmol/L;R2A:羊抗鼠IgG抗体0.08mg/ml、甘氨酸缓冲液 60mmol/L;R2B:鼠抗人HbA1C单克隆抗体 0.05mg/ml、甘氨酸缓冲液 60mmol/L。产品有效期:原包装试剂2-8℃保存可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。

  【预期用途】

  β2-微球蛋白测定试剂盒用于定量测定人血清(或血浆)中β2-微球蛋白含量。

  【检验原理】

  人血清中β2-微球蛋白与试剂中的β2-MG抗体形成抗原抗体复合物,使反应液出现浊度,在600nm以终点法监测抗原、抗体反应。

用途 该产品用于定量测定人体全血中糖化血红蛋白的含量。 用于体外免疫比浊定量测定人血清和血浆中的β2微球蛋白。
结构及其组成 主要组成成份:R1:胶乳 0.1%、甘氨酸缓冲液 15mmol/L;R2A:羊抗鼠IgG抗体0.08mg/ml、甘氨酸缓冲液 60mmol/L;R2B:鼠抗人HbA1C单克隆抗体 0.05mg/ml、甘氨酸缓冲液 60mmol/L
使用方法

  【样本要求】

  1.标本为血清、尿液。血清样本在2-8度可稳定7天;2.尿液加入NaOH,调节pH=7--8,离心后取上清液,即为新鲜尿液样本。

  【检验方法】

  免疫透射比浊法,两点终点法。

产品特点

  β2-微球蛋白是一种几乎在所有的体细胞的细胞膜上都存在的低分子量(11800道尔顿)的蛋白质。游离的β2-微球蛋白是细胞裂解的产物。它是由肾小球分泌的,然后被肾小管细胞吸收和分解。肾小球过滤功能可以降低血清中出现高浓度的β2-MG,肾小管功能异常,血清和尿液中的β2-MG的浓度升高。细胞破碎后,它的浓度显著升高,如在急性白血病中血清中β2-MG浓度升高。

注意事项 ◆仅供体外诊断使用。
◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。
◆R1/ 试剂含有甲酰胺( 6.2%),对眼睛和皮肤具有刺激性,并且有一定毒性;R2/ 洗涤液含有吗啉( 50mmol/ L),有一定毒
性。请勿与眼睛、皮肤接触。一旦与人体接触,请用大量水冲洗。
◆R1 和R2 含有0 . 05% 的叠氮化钠作为防腐剂。叠氮化钠是一种有毒制剂,请勿与眼睛、皮肤接触。一旦接触人体,请用大量水冲洗。
◆废液处理用大量水稀释, 质控品和其他废物按照当地法规处理。

  1.建议各实验室建立自己的参考值范围。

  2.如仪器内无所需波长的滤光片,选择波长接近的滤光片数值输入。

  3.性能指标:APOB值不超过200mg/dl,纤维蛋白原不超过

  200mg/dl,血红蛋白500mg/dl,胆红素30mg/dl时,均无交叉反应。甘油三脂对测试无明显影响。

  4.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜,一旦接触,应立即用水冲洗污染部位,必要时在医生的指导下做进一步处理。

  5.试剂中含叠氮钠(NaN3),废瓶、废液应按有关规定销毁处理。

  6.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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