| 器械名称 | 唐氏综合征(DS)和神经缺陷(NTD)产前筛查分析软件 | 甲胎蛋白（AFP）酶免测定试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | ABL-0901 | 96人份/盒和48人份/盒 |
| 产家 | 珠海艾博罗生物技术有限公司 | 珠海艾博罗生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 适用于医疗单位对孕妇早期妊娠(7-13周)、孕中期(14-21周)的唐氏综合征(DS)、18三体综合征(Edwards Syndrome)和神经管缺陷(NTD)的筛查。 | 该产品用于检测孕妇血清或血浆中AFP含量。 |
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| 产品说明 | 产品主要由资料输入、结果分析判定、密码设定、导入EXCEL表、打印、数据查询及统计、参数设定、权限组成。适用于医疗单位对孕妇早期妊娠(7-13周)、孕中期(14-21周)的唐氏综合征(DS)、18三体综合征(Edwards Syndrome)和神经管缺陷(NTD)的筛查。 | |
| 用途 | 适用于医疗单位对孕妇早期妊娠(7-13周)、孕中期(14-21周)的唐氏综合征(DS)、18三体综合征(Edwards Syndrome)和神经管缺陷(NTD)的筛查。 | |
| 结构及其组成 | 主要由资料输入、结果分析判定、密码设定、导入EXCEL表、打印、数据查询及统计、参数设定、权限组成。 | 试剂盒组成：1、样品稀释液 2、AFP包被板：96或48孔； 3、酶标记物： 4、标准品：6瓶。 5、质控品：2瓶； 6、显色液A； 7、显色液B； 8、终止液； 9、密封袋：1个； 10、封板膜：1片； 11、浓缩洗涤液； 12、记录纸：1份。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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