| 器械名称 | 普乐可复测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 荧光素钠眼科检测试纸 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100/500测试 | —— |
| 产家 | 天津晶明新技术开发有限公司 | |
| 适用范围 | 该试剂盒在ARCHITECT系统上使用，定量检测人全血中的普乐可复浓度，在临床上用于体外辅助诊断。 | 本产品适用于角膜损伤和溃疡的诊断、眼压测定法的诊断性检查、眼外伤、角膜术后切口渗漏情况的检查诊断。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份：1或4瓶抗-普乐可复包被微粒子，在含蛋白质稳定剂的EDTA缓冲液中配制。1或4瓶普乐可复吖啶酯标记结合物，在含蛋白质稳定剂的柠檬酸盐缓冲液中配制。1或4瓶项目稀释液，由MES缓冲液和氯化钠组成。产品有效期：2-8℃下为8个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本产品由高纯度荧光素溶液经滤纸浸润而成角膜损伤诊断指示剂。对眼组织无任何毒副作用，使用方便可靠。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。