| 器械名称 | MD-2000系列脑立体定向-导航手术系统 | 吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | MD-2000A1、MD-2000A、MD-2000B、MD-2000C、MD-2000D | 测试卡均为铝箔袋单人份包装，内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。 |
| 产家 | 南京麦迪柯科技有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 供神经外科手术立体定位用 | 本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | MD-2000系列脑立体定向-导航手术系统由计算机（计算机硬件、打印机、胶片透射扫描仪、手术计划软件等）、立体定向头架（主框架、弓形臂、X-Y-Z轴、头皮MARKS、颅骨固定钉、扫描板、底座）和辅助器械（活检针用套管、标准针用套管、射频针用套管、显微镜用配接器、内窥镜用配 | MOP试条上的主要成份有：a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有：a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。产品有效期：4～30℃密封、干燥贮存，切勿冰冻。有效期24个月。附件：注册产品标准 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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