| 器械名称 | 一次性使用硅胶球囊导尿管 | 协和 一次性使用气管切开套管 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 两腔普通型(FC06201D、FC08203D、FC10203D、FC12205D、FC14205D、FC16205D、FC18205D、FC20205D、FC22205D、FC24205D、FC26205D)、两腔大球囊型(FC14230D、FC16230D、FC18230D、FC20230D、FC22230D、FC24230D、FC26230D)、三腔大球囊型(FC14230T、FC16230T、FC18230T、FC20230T、FC22230T、FC24230T、FC26230T) | |
| 产家 | 浙江曙光科技有限公司 | 濮阳市协和医疗器械制品有限公司 |
| 适用范围 | 产品主要供临床排尿和冲洗膀胱用。 | 该产品供气管切开手术后,作一次性气管造口插管用 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品主要由球囊、止逆阀、冲洗腔、排泄腔、充起腔、导管组成，不同型号的组成不同。当按YY 0325-2002附录B的方法进行试验时，排泄锥形接口应不与试验连接器分离；产品应无菌；产品细胞毒性应不大于Ⅰ级，应无迟发型超敏反应，应无粘膜刺激。 | |
| 用途 | 本品是用于膀胱以及尿道留置、导尿。尿路出血、止血以及洗净。 | 该产品供气管切开手术后,作一次性气管造口插管用 |
| 结构及其组成 | 产品主要由球囊、止逆阀、冲洗腔、排泄腔、充起腔、导管组成，不同型号的组成不同。当按YY 0325-2002附录B的方法进行试验时，排泄锥形接口应不与试验连接器分离；产品应无菌；产品细胞毒性应不大于Ⅰ级，应无迟发型超敏反应，应无粘膜刺激。 | 产品由高分子材料制造。由阀、指示气泡、充气管、管接头、管胚、套囊组成 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 目的护士通过一次性气管套管在置管期间的护理,使病人病情稳定,预防并发症。方法对148例使用一次性气管套管的病人进行精心护理,有效的吸痰。结果本组148例使用一次性气管套管的患者,38例患者不足24h死亡,25例患者,由原发病导致死亡。其余85例患者生存,气管切开均未发生明显并发症。结论护士掌握正确的吸痰方法,使患者在气管套管置管期间呼吸道通畅,确保和提高置管病人的护理质量。 |
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| 注意事项 |
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