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基本资料对比
器械名称 一次性使用双腔血液透析导管包人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 CU-13122-F; CS-12122-E; CS-12122-F;MC-12122-F; CS-15122-E; CS-15122-F; CV-15122-F; MC-15122-F; CS-12142-CF; CS-12142-F; CS-15142-CF; CS-15142-F.12人份/盒,24人份/盒
产家 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司
适用范围 该产品主要用于临时或急性血液透析和血浆分离术。导管还可插入到颈静脉,锁骨下静脉或股静脉。该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor,EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R,L861Q)的突变。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 血透导管套装包括血透导管、穿刺针、导引套管,导丝、扩张器、手术刀片、测压探针、辅巾、注射器,注射针,导引注射器。血透导管由聚氨酯螺旋体材料制成;穿刺针,注射针由304不锈钢材料制成;导丝由304不锈钢材料制成;扩张器由高密度聚乙烯材料制成;注射器由聚丙烯和天然橡胶制成;注射针,导引注射器由聚丙烯和不锈钢材料制成;手术刀由SF100不锈钢和聚丙烯材料制成。测压探针由不锈钢及聚丙烯制成 。 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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