| 器械名称 | 思创 彩色多参数监护仪 | 太平洋 全自动凝血分析仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | TSA6000、TSA7000、TSA8000、TSA9000C、TSA10000C、TSA Plus | |
| 产家 | 武汉思创电子有限公司 | 天津美德太平洋科技有限公司 |
| 适用范围 | 产品适用于手术室、急诊室、观察室、重症监护室(ICU)和一般病房对病人进行六大生命体征的监护。 | 该产品适用于医院检验科进行临床凝血实验。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品性能：该产品用于医院监护中心的心电、血压、血氧饱和度、体温和呼吸等生理参数的监测。产品采用模块化设计，把医学生物工程技术与计算机技术结合起来。1、呼吸监测：范围：0bpm~120bpm，显示误差≤±8％。报警设置范围：0bpm~120bpm.2、心电监测：输入阻抗：≥5MΩ 频率特性：0.1Hz~35Hz。内部噪音：≤30μVrr。共模抑制能力：≥60dB。扫描速度：分为12.5mm/s、25mm/s、50mm/s三档。灵敏度：分为5mm/mV(×0.5)、10mm/mV(×1)、20mm/mV(×2)、40mm/mV(×4)四档，显示误差≤5％。导联：可在I、2、2I、AVR、AVL、AVF、V中选择。3、无创血压：监测范围：收缩压6.7kPa~32.0kPa(50mmHg~240mmHg) ，误差≤±8％。舒张压2.0kPa~~24.0kPa(15mmHg~180mmHg) ，误差≤±8％。4、血痒饱和度：监测范围：0~99％，显示误差≤±4％。报警设置范围50％~99％。5、体温：监测范围：0~99％，显示误差≤0.3°C。报警设置范围：0°C~50°C。6、呼吸：监测范围：0bpm~120bpm，显示误差≤±8％。报警设置范围：0bpm~120bpm。产品组成：该产品由主机、显示器和导联配件三部分组成。(导联配件由心电导联线、血压轴带和延长管、体温探头、血样饱和度探头组成)其中A型系列为分体式屏幕和主机分开的机型，B型系列为液晶屏幕和主机为一体的机型，C型系列为CRT屏幕和主机为一体的机型。 | 参数技术指标 1.经典的双磁路磁珠法检测，使样品真正无干扰（血浆浑浊、高脂、黄胆）测量结果完全不受加样中产生气泡的影响 2.测试速度150个/小时 3.独立加样针和试剂针，避免了试剂和样本的交叉污染，并独立清洗 4.加样针和试剂针均带液面感应 5.自动加样、自动加试剂、自动清洗、自动稀释和重检测（无人值守） 6.具备报警功能：打开前罩、试剂不足、样本不足都报警 7.10个冷藏试剂位、2个搅拌试剂位 8.样本预温位：12个； 9.样品预温区、测试区温度：37℃ 10.测试通道4个 11.样本位可插入原试管，真空采血，兼容特殊小标本试管 12.检测项目：PT、APTT、FIB、TT、凝血因子等 13.加样量范围10-200ul 14.加样误差≤5%或±2ul 15.准确性≤5% 16.分析精密度≤5% 17.重复性误差（CV%）：≤3%（标准质控品） 18.线性误差：相关系数R≥0.980 19.测试时间范围：3-999S 20.纤维蛋白原在1：20稀释情况下工作范围在1-12g/l 21.随时进行质控测试及质控分析，自定义质控文件 22.中文操作界面，实时显示质控结果、存储，并能提供L-J质控图 23.接口：USB、RS232任选 | |
| 用途 | 产品适用于手术室、急诊室、观察室、重症监护室(ICU)和一般病房对病人进行六大生命体征的监护。 | 凝血四项检测功能 | |
| 结构及其组成 | 产品性能：该产品用于医院监护中心的心电、血压、血氧饱和度、体温和呼吸等生理参数的监测。 | 产品由主机和配套计算机组成。分析仪可配置打印机。分析仪主机主要由以下几部分组成：样品区、试剂区、测试区、反应区、分析区、加载装置。主要性能指标：1、分析精密度：PT试验凝固时间在已知靶值规定的范围内，精度误差≤5％。2、准确性：用正常水平质控血浆(或正常混合血浆)进行PT试验，测定凝固时间，每个测定值应与标准质控血浆值的误差≤5％。FIB的测量的相对偏倚不超过±10%。3、温控精度：△T≤1℃；试剂冷却位温度≤16℃。4、线性误差：测定FIB的线性范围，相关系数r≥0.975。其它性能指标详见注册产品标准。 | |
| 使用方法 |
|
该产品适用于医院检验科进行临床凝血实验。请在医师的指导下使用该产品。 |
|
| 产品特点 | 产品性能：该产品用于医院监护中心的心电、血压、血氧饱和度、体温和呼吸等生理参数的监测。产品采用模块化设计，把医学生物工程技术与计算机技术结合起来。1、呼吸监测：范围：0bpm~120bpm，显示误差≤±8％。报警设置范围：0bpm~120bpm.2、心电监测：输入阻抗：≥5MΩ 频率特性：0.1Hz~35Hz。内部噪音：≤30μVrr。共模抑制能力：≥60dB。扫描速度：分为12.5mm/s、25mm/s、50mm/s三档。灵敏度：分为5mm/mV(×0.5)、10mm/mV(×1)、20mm/mV(×2)、40mm/mV(×4)四档，显示误差≤5％。导联：可在I、2、2I、AVR、AVL、AVF、V中选择。3、无创血压：监测范围：收缩压6.7kPa~32.0kPa(50mmHg~240mmHg) ，误差≤±8％。舒张压2.0kPa~~24.0kPa(15mmHg~180mmHg) ，误差≤±8％。4、血痒饱和度：监测范围：0~99％，显示误差≤±4％。报警设置范围50％~99％。5、体温：监测范围：0~99％，显示误差≤0.3°C。报警设置范围：0°C~50°C。6、呼吸：监测范围：0bpm~120bpm，显示误差≤±8％。报警设置范围：0bpm~120bpm。产品组成：该产品由主机、显示器和导联配件三部分组成。(导联配件由心电导联线、血压轴带和延长管、体温探头、血样饱和度探头组成)其中A型系列为分体式屏幕和主机分开的机型，B型系列为液晶屏幕和主机为一体的机型，C型系列为CRT屏幕和主机为一体的机型。 | 产品由主机和配套计算机组成。分析仪可配置打印机。分析仪主机主要由以下几部分组成：样品区、试剂区、测试区、反应区、分析区、加载装置。主要性能指标：1、分析精密度：PT试验凝固时间在已知靶值规定的范围内，精度误差≤5％。2、准确性：用正常水平质控血浆(或正常混合血浆)进行PT试验，测定凝固时间，每个测定值应与标准质控血浆值的误差≤5％。FIB的测量的相对偏倚不超过±10%。3、温控精度：△T≤1℃；试剂冷却位温度≤16℃。4、线性误差：测定FIB的线性范围，相关系数r≥0.975。其它性能指标详见注册产品标准。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。