| 器械名称 | 5/7/8/20/Y染色体数目及缺失检测试剂盒(荧光原位杂交法) | 北京贝尔 戊型肝炎病毒抗体(IgG)检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 | 北京贝尔生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓细胞中-5，del(5)(q33)，del(5)(q31)，-7，del(7)(q31)，+8，del(20)(q12)，-Y细胞遗传学异常的情况。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品组成：HEV-Ag包被板、阳性对照、阴性对照、标本稀释液、酶标工作液、浓缩洗涤液(20×)、底物液A、底物液B、终止液、自封袋、封板膜、说明书。产品有效期：保存于2-8℃,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。 | |
| 结构及其组成 | GLP CSF1R/GLP D5S23,D5S721探针、GLP EGR1/ GLP D5S23,D5S721探针、GLP D7S486/CSP7探针、GLP D7S522/CSP7探针、GLP D20S108/CSP8探针、CSPX/ CSP Y探针、GLP杂交缓冲液、CSP杂交缓冲液。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品组成：HEV-Ag包被板、阳性对照、阴性对照、标本稀释液、酶标工作液、浓缩洗涤液(20×)、底物液A、底物液B、终止液、自封袋、封板膜、说明书。产品有效期：保存于2-8℃,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
|
| 产品特点 | 产品组成：HEV-Ag包被板、阳性对照、阴性对照、标本稀释液、酶标工作液、浓缩洗涤液(20×)、底物液A、底物液B、终止液、自封袋、封板膜、说明书。产品有效期：保存于2-8℃,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。