| 器械名称 | 5/7/8/20/Y染色体数目及缺失检测试剂盒(荧光原位杂交法) | α1-微球蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 | / |
| 产家 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 | 浙江东瓯诊断产品有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓细胞中-5，del(5)(q33)，del(5)(q31)，-7，del(7)(q31)，+8，del(20)(q12)，-Y细胞遗传学异常的情况。 | 用于人体定量检测人尿液中α1-微球蛋白(α1-MG)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | GLP CSF1R/GLP D5S23,D5S721探针、GLP EGR1/ GLP D5S23,D5S721探针、GLP D7S486/CSP7探针、GLP D7S522/CSP7探针、GLP D20S108/CSP8探针、CSPX/ CSP Y探针、GLP杂交缓冲液、CSP杂交缓冲液。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | R1：PEG6000，表面活性剂Ⅱ； R2：稳定剂，表面活性剂II,羊抗人α1-微球蛋白抗体。校准品：高值尿液标本。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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