器械名称 | 5/7/8/20/Y染色体数目及缺失检测试剂盒(荧光原位杂交法) | ABO血型正定型及RhD血型定型试剂盒(固相法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 | 1人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
产家 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
适用范围 | 该产品用于检测骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓细胞中-5,del(5)(q33),del(5)(q31),-7,del(7)(q31),+8,del(20)(q12),-Y细胞遗传学异常的情况。 | 用于人ABO血型系统正定型和RhD血型定性检测,不用于血源筛查。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | GLP CSF1R/GLP D5S23,D5S721探针、GLP EGR1/ GLP D5S23,D5S721探针、GLP D7S486/CSP7探针、GLP D7S522/CSP7探针、GLP D20S108/CSP8探针、CSPX/ CSP Y探针、GLP杂交缓冲液、CSP杂交缓冲液。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 | ABO血型正定型及RhD定性测试卡、一次性滴管、干燥剂、样本冲洗液。产品有效期:2~30℃,干燥保存。有效期:24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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