器械名称 | 5/7/8/20/Y染色体数目及缺失检测试剂盒(荧光原位杂交法) | 科美东雅乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 | 96人份/盒,48人份/盒 |
产家 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
适用范围 | 该产品用于检测骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓细胞中-5,del(5)(q33),del(5)(q31),-7,del(7)(q31),+8,del(20)(q12),-Y细胞遗传学异常的情况。 | 本试剂盒用于乙型肝炎病毒e抗原的临床检测。 |
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产品说明 | 抗乙型肝炎病毒e抗原单克隆抗体(Anti-HBe)。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 | |
用途 | 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原。 | |
结构及其组成 | GLP CSF1R/GLP D5S23,D5S721探针、GLP EGR1/ GLP D5S23,D5S721探针、GLP D7S486/CSP7探针、GLP D7S522/CSP7探针、GLP D20S108/CSP8探针、CSPX/ CSP Y探针、GLP杂交缓冲液、CSP杂交缓冲液。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 抗乙型肝炎病毒e抗原单克隆抗体(Anti-HBe)。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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