| 器械名称 | 康美天鸿 14种高危人乳头瘤病毒核酸检测与16/18分型试剂盒(荧光PCR法) | 淋球菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 12人份/盒;24人份/盒;48人份/盒 | 32人份/盒 |
| 产家 | 北京康美天鸿生物科技有限公司 | 北京康美天鸿生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒适用于定性检测人体宫颈脱落细胞的14种高危型HPV病毒(包括HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68、66), 同时对其中的HPV16和HPV18型进行分型检测。 | 本试剂盒用于定性检测男女尿道拭子及女性宫颈拭子样本中淋球菌核酸(NG DNA)成分，主要用于淋球菌临床辅助诊断。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | DNA提取液、HPV PCR反应液、Taq/UDG酶混合物、阴性对照、临界阳性对照。产品有效期：－20℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 本试剂盒适用于定性检测人体宫颈脱落细胞的14种高危型HPV病毒(包括HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68、66), 同时对其中的HPV16和HPV18型进行分型检测。 | |
| 结构及其组成 | DNA提取液、HPV PCR反应液、Taq/UDG酶混合物、阴性对照、临界阳性对照。产品有效期：－20℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 样品处理液、NG-PCR反应液、酶液、阳性校准品、阴性校准品。产品有效期：-20℃避光保存，12个月内有效。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 本试剂盒适用于定性检测人体宫颈脱落细胞的14种高危型HPV病毒(包括HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68、66), 同时对其中的HPV16和HPV18型进行分型检测。请在医师的指导下使用该产品。 |
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| 产品特点 | DNA提取液、HPV PCR反应液、Taq/UDG酶混合物、阴性对照、临界阳性对照。产品有效期：－20℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。