| 器械名称 | 13/16/18/21/22/X/Y染色体数目检测试剂盒(荧光原位杂交法) | α－羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(DGKC推荐法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 | 见后附页 |
| 产家 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 | 四川省新成生物科技有限责任公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测自然流产以及因产前诊断显示异常核型行流产术后取得的胎儿组织样本中的13、16、18、21、22、X、Y染色体数目。 | 体外定量测定血清、血浆样品中α－羟丁酸脱氢酶(α－HBDH)的活性。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | GLP 13/GLP 21探针、GLP 16/GLP 22 探针、CSP 18/CSP X/CSP Y、GLP杂交缓冲液、CSP杂交缓冲液。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，不应与有毒、有污染和有不良气味的物品混存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | R1：试剂1还原型辅酶Ⅰ(NADH) 0.33mmol/LR2：试剂2α-酮丁酸 16.5 mmol/L测定系统可溯源至DGKC参考方法。不同批号试剂盒中各组份不能互换。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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