| 器械名称 | 13/16/18/21/22/X/Y染色体数目检测试剂盒(荧光原位杂交法) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 | |
| 产家 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测自然流产以及因产前诊断显示异常核型行流产术后取得的胎儿组织样本中的13、16、18、21、22、X、Y染色体数目。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | GLP 13/GLP 21探针、GLP 16/GLP 22 探针、CSP 18/CSP X/CSP Y、GLP杂交缓冲液、CSP杂交缓冲液。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，不应与有毒、有污染和有不良气味的物品混存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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