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基本资料对比
器械名称 (真实)结合胆红素测定试剂盒类风湿因子(RF)测定试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1a 49mL×1 、 R1b 1mL×1 、 R2 5mL×1、R1a 49mL×2、 R1b 1mL×2 、 R2 10mL×1 R1a58.8mL×1、 R1b 1.2mL×1、 R2 6mL×1R1a 58.8mL×2、 R1b 1.2mL×2、 R2 12mL×1R1a 63.7mL×1、 R1b1.3mL×1、 R2 6.5mL×1、R1a 63.7mL×2、 R1b1.3mL×2、 R2 13mL×1、R1a 98mL×1 、 R1b 2mL×1、 R2 10mL×1、R1:45ml×1,R2:5ml×1;R1:45ml×2,R2:10ml×1;R1:45ml×4,R2:10ml×2;R1:45ml×8,R2:10ml×4;R1:90ml×1,R2:10ml×1;R1:90ml×2,R2:10ml×2;R1:90ml×4,R2:10ml×4;R1:90ml×8,R2:10ml×8;100ml×2,4×50Tests;2×30
产家 浙江夸克生物科技有限公司宁波亚太生物技术有限责任公司
适用范围 体外诊断用,测定人体血清中结合胆红素(Bc)的浓度。该产品用于定量测定人血清中类风湿因子的含量。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 主要组成成份:R1a每升含;苯二甲酸氢钾24.5g、 NaF 85mg 、EDTA-Na2 40mg 、PTS 9.5g 、NAC 500mg;R1b每升含:苯二甲酸氢钾24.5g、抗坏血酸氧化酶500KU;R2每升含:苯二甲酸氢钾24.5g、BO 5KU。产品有效期:2-8℃保存,有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 本产品由第一试剂(R1)和第二试剂(R2) 组成。组成成份:R1: Tris缓冲液: 20 mmol/L, 叠氮钠:0.95g/L。 R2: 包被γ球蛋白的胶乳颗粒,叠氮钠:0.95g/L。
使用方法
产品特点
注意事项

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