| 器械名称 | (真实)结合胆红素测定试剂盒 | 万孚 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1a 49mL×1 、 R1b 1mL×1 、 R2 5mL×1、R1a 49mL×2、 R1b 1mL×2 、 R2 10mL×1 R1a58.8mL×1、 R1b 1.2mL×1、 R2 6mL×1R1a 58.8mL×2、 R1b 1.2mL×2、 R2 12mL×1R1a 63.7mL×1、 R1b1.3mL×1、 R2 6.5mL×1、R1a 63.7mL×2、 R1b1.3mL×2、 R2 13mL×1、R1a 98mL×1 、 R1b 2mL×1、 R2 10mL×1、 | 条型:1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒;卡型:1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。 |
| 产家 | 浙江夸克生物科技有限公司 | 广州万孚生物技术股份有限公司 |
| 适用范围 | 体外诊断用，测定人体血清中结合胆红素(Bc)的浓度。 | 该产品应用捕获法定性检测人血清或血浆样本中的戊型肝炎病毒IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 1.测试条/测试卡：由硝酸纤维素膜、样品垫、结合垫、吸水纸、PVC板等其他支持物组成。硝酸纤维素膜包被有抗人-IgMμ链抗体和生物素,结合垫含有胶体金标记的戊型肝炎病毒重组抗原和亲和素。2.样本稀释液：PBS；3.吸管；4.使用说明书；5.产品合格证。产品有效期：4℃-30℃保存,产品有效期24个月。 | |
| 用途 | 该产品应用捕获法定性检测人血清或血浆样本中的戊型肝炎病毒IgM抗体。 | |
| 结构及其组成 | 主要组成成份:R1a每升含;苯二甲酸氢钾24.5g、 NaF 85mg 、EDTA-Na2 40mg 、PTS 9.5g 、NAC 500mg；R1b每升含：苯二甲酸氢钾24.5g、抗坏血酸氧化酶500KU；R2每升含：苯二甲酸氢钾24.5g、BO 5KU。产品有效期：2-8℃保存，有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1.测试条/测试卡：由硝酸纤维素膜、样品垫、结合垫、吸水纸、PVC板等其他支持物组成。硝酸纤维素膜包被有抗人-IgMμ链抗体和生物素,结合垫含有胶体金标记的戊型肝炎病毒重组抗原和亲和素。2.样本稀释液：PBS；3.吸管；4.使用说明书；5.产品合格证。产品有效期：4℃-30℃保存,产品有效期24个月。 |
| 使用方法 | 该产品应用捕获法定性检测人血清或血浆样本中的戊型肝炎病毒IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 1.测试条/测试卡：由硝酸纤维素膜、样品垫、结合垫、吸水纸、PVC板等其他支持物组成。硝酸纤维素膜包被有抗人-IgMμ链抗体和生物素,结合垫含有胶体金标记的戊型肝炎病毒重组抗原和亲和素。2.样本稀释液：PBS；3.吸管；4.使用说明书；5.产品合格证。产品有效期：4℃-30℃保存,产品有效期24个月。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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