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基本资料对比
器械名称 ACT2000-1型万倍显微系统S280裂隙灯显微镜
器械分类 国产二类国产器械
规格型号 ACT2000-1
产家 上海复星医学科技发展有限公司上海美沃精密仪器有限公司
适用范围 供医疗机构用于患者眼前节部位的病变或组织损伤的观察和诊断。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 ACT2000-1万倍显微系统和普通显微镜进行常规镜检,并对检出真菌、滴虫、线索细胞(或加德纳杆菌)、支原体的结果进行统计分析。结果 AC2000-1万倍显微系统对真菌、滴虫、线索细胞(或加德纳杆菌)、支原体的阳性检出率分别为37.5%、11.0%、42.0%、1%,总阳性率为91.5%;常规显微镜对真菌、滴虫、线索细胞(或加德纳杆菌)、支原体的阳性检出率分别为22.0%、10.0%、不能检出、不能检出,总阳性率为32.0%。万倍显微系统总阳性检出率明显高于普通显微镜,差异有统计学意义(P<0.05)。结论万倍显微系统在白带常规检查方面大大提高了阳性检出率,能快速给临床初步诊断、合理用药提供依据,明显比普通显微镜优越。 裂隙灯由显微镜、裂隙照明灯、升降台和选配件摄像接口、裂隙灯图像采集管理软件(版本2.0)构成。主要技术指标:放大倍率:S360:6×、10×、16×、25×、40×,S360S:10×、16×、25×;2、视场直径:应不小于其公称直径的95%,10×视场直径不小于15mm;3、裂隙灯投射出的光斑应可调节,在用最高放大倍率观察时,裂隙光斑边缘应整齐光滑、清晰分明,最小光斑尺寸应不大于0.5mm;4、裂隙亮度均匀,裂隙关闭为“0”时,应不漏光;5、在不同放大率时裂隙灯分辨率符合注册产品标准要求;6、产品的总放大率相对允差±5%;7、产品左、右系统放大率误差不大于2.5%;8、物面中心处照度:不低于60klx。
用途 供医疗机构用于患者眼前节部位的病变或组织损伤的观察和诊断。
结构及其组成 裂隙灯由显微镜、裂隙照明灯、升降台和选配件摄像接口、裂隙灯图像采集管理软件(版本2.0)构成。主要技术指标:放大倍率:S360:6×、10×、16×、25×、40×,S360S:10×、16×、25×;2、视场直径:应不小于其公称直径的95%,10×视场直径不小于15mm;3、裂隙灯投射出的光斑应可调节,在用最高放大倍率观察时,裂隙光斑边缘应整齐光滑、清晰分明,最小光斑尺寸应不大于0.5mm;4、裂隙亮度均匀,裂隙关闭为“0”时,应不漏光;5、在不同放大率时裂隙灯分辨率符合注册产品标准要求;6、产品的总放大率相对允差±5%;7、产品左、右系统放大率误差不大于2.5%;8、物面中心处照度:不低于60klx。
使用方法 供医疗机构用于患者眼前节部位的病变或组织损伤的观察和诊断。请在医师的指导下使用该产品 。
产品特点 裂隙灯由显微镜、裂隙照明灯、升降台和选配件摄像接口、裂隙灯图像采集管理软件(版本2.0)构成。主要技术指标:放大倍率:S360:6×、10×、16×、25×、40×,S360S:10×、16×、25×;2、视场直径:应不小于其公称直径的95%,10×视场直径不小于15mm;3、裂隙灯投射出的光斑应可调节,在用最高放大倍率观察时,裂隙光斑边缘应整齐光滑、清晰分明,最小光斑尺寸应不大于0.5mm;4、裂隙亮度均匀,裂隙关闭为“0”时,应不漏光;5、在不同放大率时裂隙灯分辨率符合注册产品标准要求;6、产品的总放大率相对允差±5%;7、产品左、右系统放大率误差不大于2.5%;8、物面中心处照度:不低于60klx。
注意事项 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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