| 器械名称 | 脊柱内固定器材-颈椎融合器系统(商品名:联合) | 产前筛查风险评估软件 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产二类 |
| 规格型号 | 见附页 | Risk型 |
| 产家 | 联合骨科器材股份有限公司 | 广州市丰华生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 本产品适用于颈椎疾病的环节关节融合术。 | 应用于对孕中期(15～20周)唐氏综合征、神经管缺陷及18三体综合征的产前筛查。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 由系统软件注册模块、用户登陆模块、风险评估模块、批量计算风险模块(批量导入数据后可批量计算)历史数据查询模块、历史数据统计模块、密码修改模块、项目中位数设置模块、报告建议及截断值设置模块、参考范围设置 | |
| 用途 | 应用于对孕中期(15～20周)唐氏综合征、神经管缺陷及18三体综合征的产前筛查。 | |
| 结构及其组成 | 该产品由聚醚醚酮(PEEK)制造，一中空扁长方形植入器材，上下以锯齿构造与椎体终板上下紧密结合。中空几何结构可填充自体骨骼移植组织或骨骼替代材质以协助达到坚固的骨融合效果之用。伽马射线灭菌，一次性使用。 | 由系统软件注册模块、用户登陆模块、风险评估模块、批量计算风险模块(批量导入数据后可批量计算)历史数据查询模块、历史数据统计模块、密码修改模块、项目中位数设置模块、报告建议及截断值设置模块、参考范围设置 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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