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基本资料对比
器械名称 牙本质粘结剂大博颖精 脊柱椎间融合器
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 Xeno III见附页
产家 厦门大博颖精医疗器械有限公司
适用范围 用于直接修复材料或光固化修复材料的粘结。适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明

牙釉质酸蚀剂、牙本质处理剂、底涂剂(预处理剂/底胶/底漆/活化剂、Primer)及粘结树脂。牙釉质酸蚀剂仍采用15%~40%的正磷酸。

该产品采用符合YY/T0660标准规定的聚醚醚酮(PEEK)材料制成,等级为OPTIMA-LT1。灭菌或非灭菌包装。
用途 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。
结构及其组成 组成:液体A:2-羟乙基甲基丙烯酸酯(HEMA)、净化水、乙醇、2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)、高度分散性二氧化硅酮。液体B:磷酸改性甲基丙烯酸酯(Pyro-EMA)、单氟化膦腈改性甲基丙烯酸酯(PEM-F)、二甲基丙烯酸尿烷酯、2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)、樟脑醌、乙基-4-二甲基氨基苯甲酸酯。 该产品采用符合YY/T0660标准规定的聚醚醚酮(PEEK)材料制成,等级为OPTIMA-LT1。灭菌或非灭菌包装。
使用方法
产品特点

用于直接修复材料或光固化修复材料的粘结。

注意事项

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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