器械名称 | 爱恩地 乙型肝炎病毒前S1抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | UQ尿质控液 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒 | |
产家 | 武汉爱恩地生物技术有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒前S1抗原。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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产品说明 | 抗乙型肝炎病毒前S1抗体,酶标记多克隆抗体(抗-HBs-HRP)。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 | |
用途 | 本试剂盒采用ELISA原理检测乙型肝炎病毒Pre-S1抗原,适用于血清或血浆类标本。用于乙肝病毒感染辅助诊断。 | |
结构及其组成 | 抗乙型肝炎病毒前S1抗体,酶标记多克隆抗体(抗-HBs-HRP)。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成;NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成;NO.Ⅲ由抗坏血 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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