| 器械名称 | 乙型肝炎病毒前S1抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 每盒48人份，每盒96人份 | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 威海威高生物科技有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 定性检测人血清、血浆中乙型肝炎病毒前S1抗原，用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 抗-PreS1克隆抗体，抗-HBs酶标抗体。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。