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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(免疫荧光法)达安 人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒(PCR-反向点杂交法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份单管单人份
产家 中山大学达安基因股份有限公司中山大学达安基因股份有限公司
适用范围 用于人血清中乙型肝炎病毒核心抗体(抗-HBc)的定性测定。适用于检测尿道分泌物、宫颈脱落细胞、上皮组织等样本中人乳头瘤病毒(HPV)基因型别,包括16种中、高危型HPV(16,18,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,亚型CP8304型)和3种低危型HPV(6,11,43型),可用于人乳头瘤病毒型感染的辅助诊断。检测结果仅供临床参考,不能单独作为确诊或排除病例的依据。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 检测尿道分泌物、宫颈脱落细胞、上皮组织等样本中人乳头瘤病毒(HPV)基因型别,包括16种中、高危型HPV(16,18,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,亚型CP8304型)和3种低危型HPV(6,11,43型),可用于人乳头瘤病毒型感染的辅助诊断。检测结果仅供临床参考,不能单独作为确诊或排除病例的依据。
用途 用于人血清中乙型肝炎病毒核心抗体(抗-HBc)的定性测定。 适用于检测尿道分泌物、宫颈脱落细胞、上皮组织等样本中人乳头瘤病毒(HPV)基因型别,包括16种中、高危型HPV(16,18,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,亚型CP8304型)和3种低危型HPV(6,11,43型),可用于人乳头瘤病毒型感染的辅助诊断。检测结果仅供临床参考,不能单独作为确诊或排除病例的依据。
结构及其组成 HBcAg,抗HBc单克隆抗体等。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 特异性引物,我要学探针等。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。
使用方法
产品特点
注意事项

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