| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(免疫荧光法) | 达安 淋球菌核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份 | 单管单人份，20人份/盒 |
| 产家 | 中山大学达安基因股份有限公司 | 中山大学达安基因股份有限公司 |
| 适用范围 | 用于人血清中乙型肝炎病毒核心抗体(抗-HBc)的定性测定。 | 该产品用于定量检测生殖泌尿道分泌物样本中淋球菌(NGH)DNA。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | 用于人血清中乙型肝炎病毒核心抗体(抗-HBc)的定性测定。 | 该产品用于定量检测生殖泌尿道分泌物样本中淋球菌(NGH)DNA。 |
| 结构及其组成 | HBcAg，抗HBc单克隆抗体等。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 | DNA提取液，PCR反应管(或用于LightCycler的反应盖)，NGH临界阳性质控品，NGH强阳性质控品，NGH阳性定量参考品(1.0×104基因拷贝/ml)，NGH阳性定量参考品(1.0×105基因拷贝/ml)，NGH阳性定量参考品(1.0×106基因拷贝/ml)，NGH阳性定量参考品(1.0×107基因拷贝/ml)阴性质控品。产品有效期：试剂盒保存于-20℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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