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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)(商品名:KHL 抗-HBc)Uu(解脲脲原体)&Mh(人型支原体)培养、鉴别、定量、药敏体外诊断试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒、96人份/盒、96人份×5盒20T/盒
产家 上海科华生物技术有限公司其昌达生物高科技(上海)有限公司
适用范围 本试剂盒采用ELISA原理检测抗-HBc,适用于人体血清或血浆类样本。供医疗机构用于对人体感染的解脲脲原体及人型支原体的鉴别与药敏检验。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 产品主要组成:微孔反应板:包被有HBcAg;酶结合物:含辣根过氧化物酶标记的抗-HBc抗体;阳性对照:含抗-HBc抗体;阴性对照:含正常人血清或血浆;洗涤液:含表面活性剂;显色剂A:含过氧化氢;显色剂B:含TMB;终止液:含硫酸(浓度不高于2mol/L);封片;说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 Uu&&Mh培养基(20瓶):复合促生常因子、小牛血清、胰蛋白胨、精氨酸、酵母提取物、复合抗生素、尿素、酚红、纯水;鉴别药敏(28孔板×20块):林可霉素、罗红霉素、强力霉素、美满霉素、交沙霉素、阿齐霉素、环丙沙星、司帕沙星、壮观霉素、克拉霉素、氧氟沙星、左氧氟沙星、诺氟沙星;恢复液(纯水)(22ml×2瓶);无菌石蜡油(分析纯)(25ml×1瓶)。产品有效期:18个月。附件:产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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