器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)(商品名:KHL 抗-HBc) | 欧蒙 总IgE ELISA检测试剂盒 |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒、96人份×5盒 | 96×01 |
产家 | 上海科华生物技术有限公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
适用范围 | 本试剂盒采用ELISA原理检测抗-HBc,适用于人体血清或血浆类样本。 | 该产品用于定量检测人血清和血浆中的总IgE抗体 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 试剂盒组成: 1.微孔板,直接使用:12×8; 2.标准品1(500IU/ml),直接使用:1×2.0ml; 3.标准品2(100IU/ml),直接使用:1×2.0ml; 4.标准品3(10IU/ml),直接使用:1×2.0ml;5.标准品4(0IU/ml),直接使用:1×2.0ml; 6.阳性对照1(高浓度IgE),直接使用:1×2.0ml; 7.阳性对照2(低浓度IgE),直接使用:1×2.0ml;8.酶结合物,直接使用:1×12ml; 9.标本缓冲液,直接使用:1×100ml;10.清洗缓冲液,10 | |
用途 | 定量检测人血清和血浆中的总IgE抗体 | |
结构及其组成 | 产品主要组成:微孔反应板:包被有HBcAg;酶结合物:含辣根过氧化物酶标记的抗-HBc抗体;阳性对照:含抗-HBc抗体;阴性对照:含正常人血清或血浆;洗涤液:含表面活性剂;显色剂A:含过氧化氢;显色剂B:含TMB;终止液:含硫酸(浓度不高于2mol/L);封片;说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 试剂盒组成: 1.微孔板,直接使用:12×8; 2.标准品1(500IU/ml),直接使用:1×2.0ml; 3.标准品2(100IU/ml),直接使用:1×2.0ml; 4.标准品3(10IU/ml),直接使用:1×2.0ml;5.标准品4(0IU/ml),直接使用:1×2.0ml; 6.阳性对照1(高浓度IgE),直接使用:1×2.0ml; 7.阳性对照2(低浓度IgE),直接使用:1×2.0ml;8.酶结合物,直接使用:1×12ml; 9.标本缓冲液,直接使用:1×100ml;10.清洗缓冲液,10 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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