| 器械名称 | 艾康生物 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) Antibody to Hepatitis B Core Antigen EIA Test Kit | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒，48人份/盒 | |
| 产家 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于HBcAb的定性测定，适用于血清或血浆类标本。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 重组HBcAg，辣根过氧化物酶标记的鼠抗－HBc单克隆抗体。产品有效期：于2－8℃避光保存。自检定合格之日起有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书，包装标签。 | |
| 用途 | 本试剂盒用于HBcAb的定性测定，适用于血清或血浆类标本。 | |
| 结构及其组成 | 重组HBcAg，辣根过氧化物酶标记的鼠抗－HBc单克隆抗体。产品有效期：于2－8℃避光保存。自检定合格之日起有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书，包装标签。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血 |
| 使用方法 | 本试剂盒用于HBcAb的定性测定，适用于血清或血浆类标本。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 重组HBcAg，辣根过氧化物酶标记的鼠抗－HBc单克隆抗体。产品有效期：于2－8℃避光保存。自检定合格之日起有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书，包装标签。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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