| 器械名称 | 艾康生物 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) Antibody to Hepatitis B Core Antigen EIA Test Kit | UP系列尿液检验试纸(干化学法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒，48人份/盒 | UP-8N、UP-7B、UP-6UHAGK、UP-5UHAG、UP-4HAG、UP-4UAG、UP-3AG、UP-2G、UP-2A、UP-GK、UP-AG、UP-H、UP-U、UP-K、UP-B、UP-G (108.0±10)×(5.0±1)cm |
| 产家 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 | 苏州第壹制药有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于HBcAb的定性测定，适用于血清或血浆类标本。 | 用于尿液中PH、葡萄糖、蛋白质、潜血、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素的体外定性测定。与仪器配套，也可进行上述项目的半定量测定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 重组HBcAg，辣根过氧化物酶标记的鼠抗－HBc单克隆抗体。产品有效期：于2－8℃避光保存。自检定合格之日起有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书，包装标签。 | |
| 用途 | 本试剂盒用于HBcAb的定性测定，适用于血清或血浆类标本。 | |
| 结构及其组成 | 重组HBcAg，辣根过氧化物酶标记的鼠抗－HBc单克隆抗体。产品有效期：于2－8℃避光保存。自检定合格之日起有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书，包装标签。 | UP系列尿液检验试纸(干化学法)主要成分为蛋白质、潜血、葡萄糖、酮体、亚硝酸盐、PH、尿胆原、胆红素。灵敏度：试纸产生阳性反应时各项目灵敏度范围为：尿胆原：3.3～16μmol/L，胆红素：8.6～17μmol/L，酮体：5～10mg/dL，潜血：0.03～0.06mg/dL，蛋白质：15～30mg/dL，亚硝酸盐：0.08～0.3mg/dL，葡萄糖：2.8～5.5mmol/L；准确度：取试纸用各系列浓度的人工标准尿液进行测试，所得结果与标准不得相差一个量级以上；精密度：批内精密度：试纸对适当浓度尿液标本 |
| 使用方法 | 本试剂盒用于HBcAb的定性测定，适用于血清或血浆类标本。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 重组HBcAg，辣根过氧化物酶标记的鼠抗－HBc单克隆抗体。产品有效期：于2－8℃避光保存。自检定合格之日起有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书，包装标签。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。