| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 男性不育诊断筛查试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口三类 |
| 规格型号 | 96人份 | 2次测试/盒 |
| 产家 | 北京北方生物技术研究所 | Winsconsin Pharmacal Company |
| 适用范围 | 该产品用于体外定性测定人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体。 | 该产品是一种作为男性精液中精子浓度的快速诊断男性生育能力的筛查试验。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒组成：试验板1块、蓝色溶液1瓶、透明溶液1瓶、透明的带盖液化瓶2只、滴棒2支。 | |
| 用途 | 该产品是一种作为男性精液中精子浓度的快速诊断男性生育能力的筛查试验。 | |
| 结构及其组成 | 主要组成成份：预包被板条：预包被HBcAg；酶结合物：含HRP标记抗-HBc；阳性对照：含抗-HBc；阴性对照：抗-HBc阴性血清；显色剂A：含H2O2；显色剂B：含TMB；浓缩洗涤液(1：20稀释用)：中性缓冲液；终止液：稀硫酸；不干胶封片；说明书；密封袋、干燥剂。产品有效期：2～8℃中避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成：试验板1块、蓝色溶液1瓶、透明溶液1瓶、透明的带盖液化瓶2只、滴棒2支。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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