| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 糖类抗原125(CA125)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份 | 96人份/盒 |
| 产家 | 北京北方生物技术研究所 | 北京北方生物技术研究所 |
| 适用范围 | 该产品用于体外定性测定人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体。 | 用于人血清中糖类抗原125(CA125)含量的体外定量测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份：预包被板条：预包被HBcAg；酶结合物：含HRP标记抗-HBc；阳性对照：含抗-HBc；阴性对照：抗-HBc阴性血清；显色剂A：含H2O2；显色剂B：含TMB；浓缩洗涤液(1：20稀释用)：中性缓冲液；终止液：稀硫酸；不干胶封片；说明书；密封袋、干燥剂。产品有效期：2～8℃中避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1)CA125校准品(S0-S5) 6瓶 1ml 液体 CA125,Tris-HCl,BSA 浓度分别为0、10、30、60、100、500U/ml 2)CA125标记物 1瓶 0.2ml 液 体Eu-Anti-CA125,Tris-HCl,BSA 3)增强液 1瓶 30ml 液 体β-NTA,Triton X-100,冰乙酸 4)实验缓冲液 1瓶 30ml液 体 Tris-HCl,小牛血清 5)浓缩洗涤液(2×) 1瓶 40ml液 体 25×浓缩的Tris-HCl,TWEEN-20 8)CA125包被板 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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