| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 白血病相关融合基因检测试剂盒(RT-PCR法)(商品名：伊维源) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份 | 20测试/盒 |
| 产家 | 北京北方生物技术研究所 | 上海源奇生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于体外定性测定人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体。 | 对临床骨髓标本中的白血病相关融合基因BCR-ABL、PML-RARa及AML1-ETO的RNA进行定性检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份：预包被板条：预包被HBcAg；酶结合物：含HRP标记抗-HBc；阳性对照：含抗-HBc；阴性对照：抗-HBc阴性血清；显色剂A：含H2O2；显色剂B：含TMB；浓缩洗涤液(1：20稀释用)：中性缓冲液；终止液：稀硫酸；不干胶封片；说明书；密封袋、干燥剂。产品有效期：2～8℃中避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 核酸扩增试剂、对照品。产品有效期：-20℃条件下避光保存，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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