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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)β-地中海贫血基因分型检测试剂盒(PCR-反向点杂交法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒、96人份/盒10人份/盒(PCR反应试剂1盒+反向点杂交试剂1盒)
产家 上海复星长征医学科学有限公司中山大学达安基因股份有限公司
适用范围 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb/抗-HBc)。该产品用于检测中国人群常见的十四种β珠蛋白基因突变(-29、-28、17、βE、41/42、43、71/72、654、Int、14/15、27/28、I-1、I-5、31),用于β地贫的基因分型检测。

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说明书对比
产品说明

  PCR反应试剂盒:PCR扩增A管(无色管),PCR扩增B管(蓝色管),DNA提取液,正常质控品,阳性质控品,阴性质控品;反向点杂交试剂盒:杂交液Ⅰ浓缩液,杂交液Ⅱ浓缩液,溶液Ⅰ,溶液Ⅱ浓缩液,溶液Ⅲ,溶液Ⅳ,膜条。产品有效期:PCR反应试剂盒保存于-20℃,试剂应避免反复冻融;反向点杂交试剂盒保存于2~8℃。有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。

用途
结构及其组成 主要组成成分:包被抗原微孔板:乙型肝炎病毒核心抗原(HBcAg);酶标记抗体工作液:乙型肝炎病毒核心抗体(抗HBc);抗-HBc阳性对照:乙型肝炎病毒核心抗体(抗-HBc);抗-HBc阴性对照:乙型肝炎病毒核心抗体(抗-HBc)ELISA检测为阴性的正常人混合血清;浓缩洗涤液:Tris缓冲液(pH 7.2±0.2)、吐温3.0mmol/L;TMB显色液B:四甲基联苯胺(TMB) PCR反应试剂盒:PCR扩增A管(无色管),PCR扩增B管(蓝色管),DNA提取液,正常质控品,阳性质控品,阴性质控品;反向点杂交试剂盒:杂交液Ⅰ浓缩液,杂交液Ⅱ浓缩液,溶液Ⅰ,溶液Ⅱ浓缩液,溶液Ⅲ,溶液Ⅳ,膜条。产品有效期:PCR反应试剂盒保存于-20℃,试剂应避免反复冻融;反向点杂交试剂盒保存于2~8℃。有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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