| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 长城 α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(α-羟基丁酸速率法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | R1:24ml/瓶×2； R2:12ml/瓶×1R1:40ml/瓶×2； R2:10ml/瓶×2R1:60ml/瓶×2； R2:15ml/瓶×2R1:60ml/瓶×2； R2:30ml/瓶×1R1:80ml/瓶×2； R2:20ml/瓶×2 |
| 产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 保定长城临床试剂有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb/抗-HBc)。 | 定量测定人体血清中α-羟丁酸脱氢酶的活性 |
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| 产品说明 | 供体外测定血清HBDH的活性，用作心肌梗塞的诊断和疗效检测 | |
| 用途 | 定量测定人体血清中α-羟丁酸脱氢酶的活性 | |
| 结构及其组成 | 主要组成成分：包被抗原微孔板：乙型肝炎病毒核心抗原(HBcAg)；酶标记抗体工作液：乙型肝炎病毒核心抗体(抗HBc)；抗-HBc阳性对照：乙型肝炎病毒核心抗体(抗-HBc)；抗-HBc阴性对照：乙型肝炎病毒核心抗体(抗-HBc)ELISA检测为阴性的正常人混合血清；浓缩洗涤液：Tris缓冲液(pH 7.2±0.2)、吐温3.0mmol/L；TMB显色液B：四甲基联苯胺(TMB) | 试剂盒由R1 、R2试剂组成：R ：磷酸盐缓冲液 50mmol/L (pH7.5±0.1)；α-酮丁酸3.3mmol/L；R ：Tris缓冲液100 mmol/L (pH9.0±0.1)；还原型β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH )0.3mmol。外观：R1：无色澄明液体，R2：无色或微黄色澄明液体。试剂空白吸光度：A≥1.0。试剂空白吸光度变化率：△A/min≤0.002。准确度：相对偏差(B)≤10%。线性范围：在50U/L～1000U/L范围内呈线性(37℃)，r≥0.995。精密度：批内精密度 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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