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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)东湖 天门冬氨酸氨基转移酶试剂盒(IFCC/SFBC推荐Tris缓冲液不含P5P法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒、96人份/盒R1:50ml?4 R2:50ml?4 /R1:24ml?6 R2:12ml?6
产家 上海复星长征医学科学有限公司上海东湖生物医学有限公司
适用范围 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb/抗-HBc)。试剂适用于检测人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂A:Tris,L-天门氨酸,LDH,MDH,NaOH。 试剂B:NADH,2-酮戊二酸,NaOH,叠氮钠。产品有效期:2-8℃保存,有效期:24个月。
用途 试剂适用于检测人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的浓度。
结构及其组成 主要组成成分:包被抗原微孔板:乙型肝炎病毒核心抗原(HBcAg);酶标记抗体工作液:乙型肝炎病毒核心抗体(抗HBc);抗-HBc阳性对照:乙型肝炎病毒核心抗体(抗-HBc);抗-HBc阴性对照:乙型肝炎病毒核心抗体(抗-HBc)ELISA检测为阴性的正常人混合血清;浓缩洗涤液:Tris缓冲液(pH 7.2±0.2)、吐温3.0mmol/L;TMB显色液B:四甲基联苯胺(TMB)
使用方法
产品特点
注意事项 ◆仅供体外诊断使用。
◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。

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