| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | B族链球菌(GBS)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | 20 人份/盒 |
| 产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 博尔诚(北京)科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb/抗-HBc)。 | 适用于妊娠34-37周孕妇生殖道分泌物及直肠分泌物样本中的B族链球菌(GBS)DNA的定性检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：包被抗原微孔板：乙型肝炎病毒核心抗原(HBcAg)；酶标记抗体工作液：乙型肝炎病毒核心抗体(抗HBc)；抗-HBc阳性对照：乙型肝炎病毒核心抗体(抗-HBc)；抗-HBc阴性对照：乙型肝炎病毒核心抗体(抗-HBc)ELISA检测为阴性的正常人混合血清；浓缩洗涤液：Tris缓冲液(pH 7.2±0.2)、吐温3.0mmol/L；TMB显色液B：四甲基联苯胺(TMB) | DNA提取液、GBS PCR反应液、GBS阳性对照品、空白对照品产品有效期：-18℃以下避光保存，6个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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