| 器械名称 | 荣盛 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 港龙生物 人乳头瘤病毒(HPV)分型基因芯片检测阅读系统 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒，96人份/盒，576人份/盒 | HPV-GenoCam-9600 |
| 产家 | 上海荣盛生物技术有限公司 | 港龙生物技术(深圳)有限公司 |
| 适用范围 | 预期用途：乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒适用于定性测定人血清或血浆中乙型肝炎病毒核心抗体，可作为乙型肝炎病毒(HBV)感染的临床诊断指标之一。 | 本试剂盒利用人乳头瘤病毒(HPV)特异引物及探针，结合PCR-荧光偏振技术，通过检测扩增产物中荧光偏振值的差异，检测HPV(16、18、6B、11型)核酸，整个体系设立阴、阳性对照。可用于临床实验室对人乳头瘤病毒(16、18、6B、11型)感染的辅助诊断。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 本试剂盒利用人乳头瘤病毒(HPV)特异引物及探针，结合PCR-荧光偏振技术，通过检测扩增产物中荧光偏振值的差异，检测HPV(16、18、6B、11型)核酸，整个体系设立阴、阳性对照。可用于临床实验室对人乳头瘤病毒(16、18、6B、11型)感染的辅助诊断。 | |
| 用途 | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒适用于定性测定人血清或血浆中乙型肝炎病毒核心抗体，可作为乙型肝炎病毒(HBV)感染的临床诊断指标之一。 | 本试剂盒利用人乳头瘤病毒(HPV)特异引物及探针，结合PCR-荧光偏振技术，通过检测扩增产物中荧光偏振值的差异，检测HPV(16、18、6B、11型)核酸，整个体系设立阴、阳性对照。可用于临床实验室对人乳头瘤病毒(16、18、6B、11型)感染的辅助诊断。 |
| 结构及其组成 | 【主要组成】预包被反应板、酶结合物、抗-HBc阳性对照、抗-HBc阴性对照、浓缩洗涤液、显色剂A、显色剂B、终止液。产品有效期：2-8℃避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 特异性引物、特异性探针。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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