器械名称 | 荣盛 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 脑自然肽N端前体蛋白(NT-ProBNP)测定试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒,96人份/盒,576人份/盒 | 100测试/盒 |
产家 | 上海荣盛生物技术有限公司 | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 |
适用范围 | 预期用途:乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒适用于定性测定人血清或血浆中乙型肝炎病毒核心抗体,可作为乙型肝炎病毒(HBV)感染的临床诊断指标之一。 | 该产品用于定量测定人血清中NT-ProBNP 的含量。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
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产品说明 | ||
用途 | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒适用于定性测定人血清或血浆中乙型肝炎病毒核心抗体,可作为乙型肝炎病毒(HBV)感染的临床诊断指标之一。 | |
结构及其组成 | 【主要组成】预包被反应板、酶结合物、抗-HBc阳性对照、抗-HBc阴性对照、浓缩洗涤液、显色剂A、显色剂B、终止液。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 试剂盒主要组成:1.免疫磁性微球溶液 1瓶;2.ABEI标记抗体 1瓶;3.FITC标记抗体 1瓶;4.NT-ProBNP标准品 6瓶;5.NT-ProBNP质控 1瓶;6.浓缩洗液 1瓶;7.标准品、质控品稀释液 1瓶。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12月。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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