| 器械名称 | 万泰 乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 博新 临床血清肿瘤相关物质检测试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 显色剂：2ml×20人份，标准品：2ml×1支 |
| 产家 | 北京万泰生物药业有限公司 | 青岛博新生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂采用酶联免疫的方法，定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。 | 该产品用于临床血清肿瘤相关物质的检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 乙型肝炎病毒核心抗原，鼠抗人IgM抗体。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | 试剂盒组成：1、标准品：L－羟脯氨酸，苯甲酸；2、显色剂：对－二甲氨基苯甲醛，茚三酮，盐酸。 |
| 用途 | 本试剂采用酶联免疫的方法，定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。 | 临床肿瘤早期发现 |
| 结构及其组成 | 乙型肝炎病毒核心抗原，鼠抗人IgM抗体。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | 试剂盒组成：1、标准品：L－羟脯氨酸，苯甲酸；2、显色剂：对－二甲氨基苯甲醛，茚三酮，盐酸。 |
| 使用方法 | 本试剂采用酶联免疫的方法，定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。请在医师的指导下使用该产品。 | |
| 产品特点 | 乙型肝炎病毒核心抗原，鼠抗人IgM抗体。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | 是一种敏感性高的广谱的标志物检测，对于早期敏感性高达68.89%，适用于查体以及除儿产以外的所有与有关科室 |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。