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基本资料对比
器械名称 万泰 乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)东湖 葡萄糖检测试剂盒(葡萄糖氧化酶法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒360101 R1:24ml×6,R2:12ml×6; 360102 R1:50ml×4,R2:50ml×2;360103 R1:50ml×4,R2:50ml×2;360104 R1:50ml×4,R2:50ml×2。
产家 北京万泰生物药业有限公司上海东湖生物医学有限公司
适用范围 本试剂采用酶联免疫的方法,定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。供医疗机构用于体外检测人血清、血浆或尿液样本中葡萄糖的浓度,作辅助诊断用。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 乙型肝炎病毒核心抗原,鼠抗人IgM抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 R1:磷酸盐缓冲液、对羟基苯甲酸钠、辣根过氧化物酶;R2:磷酸盐缓冲液、4-氨基安替比林、葡萄糖氧化酶。产品有效期:12个月。附件:产品标准,产品说明书。
用途 本试剂采用酶联免疫的方法,定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。 供医疗机构用于体外检测人血清、血浆或尿液样本中葡萄糖的浓度,作辅助诊断用。
结构及其组成 乙型肝炎病毒核心抗原,鼠抗人IgM抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 R1:磷酸盐缓冲液、对羟基苯甲酸钠、辣根过氧化物酶;R2:磷酸盐缓冲液、4-氨基安替比林、葡萄糖氧化酶。产品有效期:12个月。附件:产品标准,产品说明书。
使用方法 本试剂采用酶联免疫的方法,定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。请在医师的指导下使用该产品。 供医疗机构用于体外检测人血清、血浆或尿液样本中葡萄糖的浓度,作辅助诊断用。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 乙型肝炎病毒核心抗原,鼠抗人IgM抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 R1:磷酸盐缓冲液、对羟基苯甲酸钠、辣根过氧化物酶;R2:磷酸盐缓冲液、4-氨基安替比林、葡萄糖氧化酶。产品有效期:12个月。附件:产品标准,产品说明书。
注意事项
若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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