器械名称 | 万泰 乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 利德曼 尿酸测定试剂盒-UA(尿酸酶法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒 | |
产家 | 北京万泰生物药业有限公司 | 北京利德曼生化股份有限公司 |
适用范围 | 本试剂采用酶联免疫的方法,定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。 | 该产品用于定量测定人血清、血浆或尿液中的尿素氮。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 乙型肝炎病毒核心抗原,鼠抗人IgM抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 | R1: NADH 2.95mmol/L,叠氮钠 <0.1%;R2: α-酮戊二酸 99.8mmol/L,尿素酶(刀豆)23.5KU/L,GLD(牛肝脏)63.5KU/L,二磷腺苷酸7.6mmol/L,叠氮钠<0.2%。产品有效期:在2-8°C储存,有效期13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
用途 | 本试剂采用酶联免疫的方法,定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。 | 该产品用于定量测定人血清、血浆或尿液中的尿素氮。 |
结构及其组成 | 乙型肝炎病毒核心抗原,鼠抗人IgM抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 | R1: NADH 2.95mmol/L,叠氮钠 <0.1%;R2: α-酮戊二酸 99.8mmol/L,尿素酶(刀豆)23.5KU/L,GLD(牛肝脏)63.5KU/L,二磷腺苷酸7.6mmol/L,叠氮钠<0.2%。产品有效期:在2-8°C储存,有效期13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 本试剂采用酶联免疫的方法,定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。请在医师的指导下使用该产品。 | 该产品用于定量测定人血清、血浆或尿液中的尿素氮。请在医师的指导下使用该产品 。 |
产品特点 | 乙型肝炎病毒核心抗原,鼠抗人IgM抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 | R1: NADH 2.95mmol/L,叠氮钠 <0.1%;R2: α-酮戊二酸 99.8mmol/L,尿素酶(刀豆)23.5KU/L,GLD(牛肝脏)63.5KU/L,二磷腺苷酸7.6mmol/L,叠氮钠<0.2%。产品有效期:在2-8°C储存,有效期13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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