| 器械名称 | 万泰 乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 福建省洪诚 促卵泡生成激素（FSH）定量测定试剂盒（ICMA法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | 北京万泰生物药业有限公司 | 福建省洪诚生物药业有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂采用酶联免疫的方法，定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。 | 该产品用于体外定量测定人血清样本中的促卵泡生成激素(FSH)的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 乙型肝炎病毒核心抗原，鼠抗人IgM抗体。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | 试剂盒组成：1.FSH校准品：6瓶，；2.亲合素包被板:1块；3.HRP-抗-FSH溶液：1瓶；4.B-抗-FSH溶液：1瓶5.底物液A：1瓶；6.底物液B：1瓶；7.质控血清：QCL和QCH各1瓶；8.浓缩洗液：1瓶；9.封板膜：1张；10.使用说明书：1份。 |
| 用途 | 本试剂采用酶联免疫的方法，定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。 | 该产品用于体外定量测定人血清样本中的促卵泡生成激素(FSH)的含量。 |
| 结构及其组成 | 乙型肝炎病毒核心抗原，鼠抗人IgM抗体。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | 试剂盒组成：1.FSH校准品：6瓶，；2.亲合素包被板:1块；3.HRP-抗-FSH溶液：1瓶；4.B-抗-FSH溶液：1瓶5.底物液A：1瓶；6.底物液B：1瓶；7.质控血清：QCL和QCH各1瓶；8.浓缩洗液：1瓶；9.封板膜：1张；10.使用说明书：1份。 |
| 使用方法 | 本试剂采用酶联免疫的方法，定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。请在医师的指导下使用该产品。 | 该产品用于体外定量测定人血清样本中的促卵泡生成激素(FSH)的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | 乙型肝炎病毒核心抗原，鼠抗人IgM抗体。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | 试剂盒组成：1.FSH校准品：6瓶，；2.亲合素包被板:1块；3.HRP-抗-FSH溶液：1瓶；4.B-抗-FSH溶液：1瓶5.底物液A：1瓶；6.底物液B：1瓶；7.质控血清：QCL和QCH各1瓶；8.浓缩洗液：1瓶；9.封板膜：1张；10.使用说明书：1份。 |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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