器械名称 | 万泰 乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | IgG抗A(B)抗体检测试剂盒 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒 | 20人份/盒 |
产家 | 北京万泰生物药业有限公司 | 深圳市伯劳特生物制品有限公司 |
适用范围 | 本试剂采用酶联免疫的方法,定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。 | 本试剂仅用于ABO血型系统IgG抗A(B)抗体效价测定。本试剂盒是传统抗人球蛋白法基础上改进的孕妇血清IgG抗A(B)半定量快速检测方法,通过测定IgG抗A(B)效价的高低,筛查新生儿溶血病。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 乙型肝炎病毒核心抗原,鼠抗人IgM抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 | |
用途 | 本试剂采用酶联免疫的方法,定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。 | |
结构及其组成 | 乙型肝炎病毒核心抗原,鼠抗人IgM抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 | 主要组成成份:a)裂解液:0.17%二硫苏糖醇,8ml×1瓶;b)A型红细胞悬液:5% A型红细胞,8ml×1瓶c)B型红细胞悬液:5% B型红细胞,8ml×1瓶;d)抗人IgG抗体:羊抗人IgG抗体(1mg/ml),16ml×1瓶e)洗涤液:0.9%氯化钠 ,25ml×4瓶 f)10%聚乙二醇4000,16ml×1瓶;g) 操作说明书,1份产品有效期:在2-8℃避光保存,有效期3个月。 |
使用方法 | 本试剂采用酶联免疫的方法,定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。请在医师的指导下使用该产品。 | |
产品特点 | 乙型肝炎病毒核心抗原,鼠抗人IgM抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 | |
注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。 |
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