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基本资料对比
器械名称 万泰 乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)深圳市伯劳特 糖尿病自身抗体免疫印迹试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒40人份/盒
产家 北京万泰生物药业有限公司深圳市伯劳特生物制品有限公司
适用范围 本试剂采用酶联免疫的方法,定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。可供临床实验室对糖尿病患者自身抗体测定,为糖尿病分型、预测和防治提供参考依据。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 乙型肝炎病毒核心抗原,鼠抗人IgM抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 a)浓缩洗涤液:含8%吐温的磷酸盐缓冲液,25ml×1瓶b)酶联试剂:辣根过氧化物酶标记抗人IgG(效价1:50),0.5ml×1瓶c)显色剂A液:0.7‰3,3-二氨基联苯胺,25ml×1瓶d)显色剂B液:0.1%过氧化氢 ,25ml×1瓶e)终止液:2M硫酸,25ml×1瓶f)印迹薄膜:胰岛细胞抗原印迹膜(2×100mm ), 40人份g)标准带:1份h)说明书:1份
用途 本试剂采用酶联免疫的方法,定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。 可供临床实验室对糖尿病患者自身抗体测定,为糖尿病分型、预测和防治提供参考依据。
结构及其组成 乙型肝炎病毒核心抗原,鼠抗人IgM抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 a)浓缩洗涤液:含8%吐温的磷酸盐缓冲液,25ml×1瓶b)酶联试剂:辣根过氧化物酶标记抗人IgG(效价1:50),0.5ml×1瓶c)显色剂A液:0.7‰3,3-二氨基联苯胺,25ml×1瓶d)显色剂B液:0.1%过氧化氢 ,25ml×1瓶e)终止液:2M硫酸,25ml×1瓶f)印迹薄膜:胰岛细胞抗原印迹膜(2×100mm ), 40人份g)标准带:1份h)说明书:1份
使用方法 本试剂采用酶联免疫的方法,定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。请在医师的指导下使用该产品。 可供临床实验室对糖尿病患者自身抗体测定,为糖尿病分型、预测和防治提供参考依据。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 乙型肝炎病毒核心抗原,鼠抗人IgM抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 a)浓缩洗涤液:含8%吐温的磷酸盐缓冲液,25ml×1瓶b)酶联试剂:辣根过氧化物酶标记抗人IgG(效价1:50),0.5ml×1瓶c)显色剂A液:0.7‰3,3-二氨基联苯胺,25ml×1瓶d)显色剂B液:0.1%过氧化氢 ,25ml×1瓶e)终止液:2M硫酸,25ml×1瓶f)印迹薄膜:胰岛细胞抗原印迹膜(2×100mm ), 40人份g)标准带:1份h)说明书:1份
注意事项
若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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