| 器械名称 | 万泰 乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | C反应蛋白(CRP)测定试剂盒(化学发光法)(英文名称：CRP in vitro diagnostic kits(chemiluminescent immunoassay)) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 100测试/盒 |
| 产家 | 北京万泰生物药业有限公司 | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂采用酶联免疫的方法，定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。 | 适用于定量测定人血清内C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)的含量，不得用于肿瘤检测。适用机型：德国Stratec公司生产的Lumino发光免疫分析仪及国产迈格鲁米(MAGLUMI)发光免疫分析仪。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 乙型肝炎病毒核心抗原，鼠抗人IgM抗体。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | |
| 用途 | 本试剂采用酶联免疫的方法，定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。 | |
| 结构及其组成 | 乙型肝炎病毒核心抗原，鼠抗人IgM抗体。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | 见附件。产品有效期：2℃~8℃储存条件下，未开封时12个月，开封后6个月。 |
| 使用方法 | 本试剂采用酶联免疫的方法，定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。请在医师的指导下使用该产品。 | |
| 产品特点 | 乙型肝炎病毒核心抗原，鼠抗人IgM抗体。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。