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基本资料对比
器械名称 万泰 乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)长春汇力 甘油三酯(TG)测定试剂盒(GPO-PAP法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒
产家 北京万泰生物药业有限公司长春汇力生物技术有限公司
适用范围 本试剂采用酶联免疫的方法,定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。本试剂盒用于定量测定人血清中甘油三酯的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 乙型肝炎病毒核心抗原,鼠抗人IgM抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 结构:本试剂盒由TG干粉(脂蛋白脂酶、甘油-3-磷酸氧化酶、甘油激酶、过氧化物酶、ATP、4-氨基安替比林) 5ml×8瓶、TG缓冲液(Tris-Hcl、对氯酚、胆酸钠、硫酸镁) 20ml×2瓶、TG标准液1瓶、说明书1份组成。适用于各型半自动生化分析仪
用途 本试剂采用酶联免疫的方法,定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。 本试剂盒用于定量测定人血清中甘油三酯的含量。
结构及其组成 乙型肝炎病毒核心抗原,鼠抗人IgM抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 结构:本试剂盒由TG干粉(脂蛋白脂酶、甘油-3-磷酸氧化酶、甘油激酶、过氧化物酶、ATP、4-氨基安替比林) 5ml×8瓶、TG缓冲液(Tris-Hcl、对氯酚、胆酸钠、硫酸镁) 20ml×2瓶、TG标准液1瓶、说明书1份组成。适用于各型半自动生化分析仪
使用方法 本试剂采用酶联免疫的方法,定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。请在医师的指导下使用该产品。 本试剂盒用于定量测定人血清中甘油三酯的含量。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 乙型肝炎病毒核心抗原,鼠抗人IgM抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 结构:本试剂盒由TG干粉(脂蛋白脂酶、甘油-3-磷酸氧化酶、甘油激酶、过氧化物酶、ATP、4-氨基安替比林) 5ml×8瓶、TG缓冲液(Tris-Hcl、对氯酚、胆酸钠、硫酸镁) 20ml×2瓶、TG标准液1瓶、说明书1份组成。适用于各型半自动生化分析仪
注意事项
若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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