| 器械名称 | 万泰 乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 大便潜血(FOB)诊断试剂盒(双联法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 25人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 北京万泰生物药业有限公司 | 天津中新科炬生物制药有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂采用酶联免疫的方法，定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。 | 适用于人类大便潜血定性检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 乙型肝炎病毒核心抗原，鼠抗人IgM抗体。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | 1. 检测卡：1 人份/袋×25(100袋)； 2. 样本收集管(内装稀释液，主要成分为PBS)。不同批号试剂中各组份不能互换。产品有效期：4～30℃阴凉、干燥、避光保存。有 效 期：18个月。检测卡打开内包装后会因吸湿失效，需在1个小时内使用。 |
| 用途 | 本试剂采用酶联免疫的方法，定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。 | 适用于人类大便潜血定性检测。 |
| 结构及其组成 | 乙型肝炎病毒核心抗原，鼠抗人IgM抗体。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | 1. 检测卡：1 人份/袋×25(100袋)； 2. 样本收集管(内装稀释液，主要成分为PBS)。不同批号试剂中各组份不能互换。产品有效期：4～30℃阴凉、干燥、避光保存。有 效 期：18个月。检测卡打开内包装后会因吸湿失效，需在1个小时内使用。 |
| 使用方法 | 本试剂采用酶联免疫的方法，定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。请在医师的指导下使用该产品。 | 适用于人类大便潜血定性检测。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | 乙型肝炎病毒核心抗原，鼠抗人IgM抗体。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | 1. 检测卡：1 人份/袋×25(100袋)； 2. 样本收集管(内装稀释液，主要成分为PBS)。不同批号试剂中各组份不能互换。产品有效期：4～30℃阴凉、干燥、避光保存。有 效 期：18个月。检测卡打开内包装后会因吸湿失效，需在1个小时内使用。 |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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