器械名称 | 万泰 乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 北加 补体3(C3)、补体(C4)免疫透射比浊法测定试剂盒 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒 | C3:100ml,C4:100ml |
产家 | 北京万泰生物药业有限公司 | 上海北加生化试剂有限公司 |
适用范围 | 本试剂采用酶联免疫的方法,定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。 | 体外测定人血清中补体3(C3)、补体(C4)的浓度。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 乙型肝炎病毒核心抗原,鼠抗人IgM抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 | 产品主要成分:C3:PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、聚乙醇6000、羊抗人C3抗血清;C4:PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、聚乙二醇6000、羊抗人C4抗血清。主要技术要求如下:1、试剂外观:黄色澄清液体;2、试剂空白吸光度≤0.07A;3、精密度:C3:小平1:0.25g/L,水平2:4.00g/L,CV≤10%; |
用途 | 本试剂采用酶联免疫的方法,定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。 | 体外测定人血清中补体3(C3)、补体(C4)的浓度。 |
结构及其组成 | 乙型肝炎病毒核心抗原,鼠抗人IgM抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 | 产品主要成分:C3:PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、聚乙醇6000、羊抗人C3抗血清;C4:PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、聚乙二醇6000、羊抗人C4抗血清。主要技术要求如下:1、试剂外观:黄色澄清液体;2、试剂空白吸光度≤0.07A;3、精密度:C3:小平1:0.25g/L,水平2:4.00g/L,CV≤10%; |
使用方法 | 本试剂采用酶联免疫的方法,定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。请在医师的指导下使用该产品。 | 体外测定人血清中补体3(C3)、补体(C4)的浓度。请在医师的指导下使用该产品 。 |
产品特点 | 乙型肝炎病毒核心抗原,鼠抗人IgM抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 | 产品主要成分:C3:PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、聚乙醇6000、羊抗人C3抗血清;C4:PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、聚乙二醇6000、羊抗人C4抗血清。主要技术要求如下:1、试剂外观:黄色澄清液体;2、试剂空白吸光度≤0.07A;3、精密度:C3:小平1:0.25g/L,水平2:4.00g/L,CV≤10%; |
注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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