| 器械名称 | 万泰 乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 芬兰 PerkinElmer Life and Analytical Sciences，Wallac Oy 叶酸试剂盒(商品名：AutoDELFIA ) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 96人份 |
| 产家 | 北京万泰生物药业有限公司 | 芬兰 PerkinElmer Life and Analytical Sciences，Wallac Oy |
| 适用范围 | 本试剂采用酶联免疫的方法，定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。 | 该产品用于定量检测人血清和红细胞中叶酸的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 乙型肝炎病毒核心抗原，鼠抗人IgM抗体。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | 本试剂盒由叶酸标准品 6瓶，叶酸铕示踪剂，叶酸分析缓冲液，叶酸结合剂，抗- FBP溶液，微孔板1块和与试剂盒批号匹配的质量控制证书，试剂盒条形码标签3份，备用的孔板条形码标签3份等组成。 |
| 用途 | 本试剂采用酶联免疫的方法，定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。 | 该产品用于定量检测人血清和红细胞中叶酸的含量。 |
| 结构及其组成 | 乙型肝炎病毒核心抗原，鼠抗人IgM抗体。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | 本试剂盒由叶酸标准品 6瓶，叶酸铕示踪剂，叶酸分析缓冲液，叶酸结合剂，抗- FBP溶液，微孔板1块和与试剂盒批号匹配的质量控制证书，试剂盒条形码标签3份，备用的孔板条形码标签3份等组成。 |
| 使用方法 | 本试剂采用酶联免疫的方法，定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。请在医师的指导下使用该产品。 | 该产品用于定量检测人血清和红细胞中叶酸的含量。请在医师的指导下使用该产品。 |
| 产品特点 | 乙型肝炎病毒核心抗原，鼠抗人IgM抗体。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | 本试剂盒由叶酸标准品 6瓶，叶酸铕示踪剂，叶酸分析缓冲液，叶酸结合剂，抗- FBP溶液，微孔板1块和与试剂盒批号匹配的质量控制证书，试剂盒条形码标签3份，备用的孔板条形码标签3份等组成。 |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
请在医师的指导下使用该产品。 |
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