器械名称 | 万泰 乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 泰格科信 维生素B12(VB12)检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒 | 96T、48T |
产家 | 北京万泰生物药业有限公司 | 北京泰格科信生物科技有限公司 |
适用范围 | 本试剂采用酶联免疫的方法,定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。 | 该产品用于测定人血清、血浆或其它生物液中的VB12含量。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 乙型肝炎病毒核心抗原,鼠抗人IgM抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 | 试剂盒组成:校准品:液体,6瓶,VB12浓度为0(A)、0.2(B)、1(C)、3(D)、6(E)、12(F)ng/ml;包被板:VB12单克隆抗体包被聚苯乙烯微孔板,48人份/盒,96人份/盒;辣根过氧化酶标记物:5ml/瓶;发光底物:A液和B液各1瓶,5ml/瓶;25倍浓缩洗液:20ml/瓶 |
用途 | 本试剂采用酶联免疫的方法,定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。 | 该产品用于测定人血清、血浆或其它生物液中的VB12含量。 |
结构及其组成 | 乙型肝炎病毒核心抗原,鼠抗人IgM抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 | 试剂盒组成:校准品:液体,6瓶,VB12浓度为0(A)、0.2(B)、1(C)、3(D)、6(E)、12(F)ng/ml;包被板:VB12单克隆抗体包被聚苯乙烯微孔板,48人份/盒,96人份/盒;辣根过氧化酶标记物:5ml/瓶;发光底物:A液和B液各1瓶,5ml/瓶;25倍浓缩洗液:20ml/瓶 |
使用方法 | 本试剂采用酶联免疫的方法,定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。请在医师的指导下使用该产品。 | 该产品用于测定人血清、血浆或其它生物液中的VB12含量。 请在医师的指导下使用该产品 。 |
产品特点 | 乙型肝炎病毒核心抗原,鼠抗人IgM抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 | 试剂盒组成:校准品:液体,6瓶,VB12浓度为0(A)、0.2(B)、1(C)、3(D)、6(E)、12(F)ng/ml;包被板:VB12单克隆抗体包被聚苯乙烯微孔板,48人份/盒,96人份/盒;辣根过氧化酶标记物:5ml/瓶;发光底物:A液和B液各1瓶,5ml/瓶;25倍浓缩洗液:20ml/瓶 |
注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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